醫(yī)療器械唯一標(biāo)識由產(chǎn)品標(biāo)識和生產(chǎn)標(biāo)識組成,產(chǎn)品標(biāo)識是識別注冊人/備案人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的唯一代碼,是從數(shù)據(jù)庫獲取醫(yī)療器械相關(guān)信息的“關(guān)鍵字”,是唯一標(biāo)識的必須部分;生產(chǎn)標(biāo)識包括與生產(chǎn)過程相關(guān)的信息,包括產(chǎn)品批號、序列號、生產(chǎn)日期和失效日期等,可與產(chǎn)品標(biāo)識聯(lián)合使用,滿足醫(yī)療器械流通和使用環(huán)節(jié)精細(xì)化識別和記錄的需求。
為響應(yīng)黨的十九大提出的健康中國戰(zhàn)略和深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革等重要決策,國家藥品監(jiān)督管理局建立了醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng),進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期管理,保障公眾用械安全。
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(Unique Device Identification,簡稱UDI)是醫(yī)療器械產(chǎn)品的電子身份證,唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)載體是儲存或者傳輸醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的媒介,唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫是儲存醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的產(chǎn)品標(biāo)識與關(guān)聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫,三者共同組成醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)。
想要了解更多醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng),可登錄國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站-醫(yī)療器械唯一標(biāo)識專欄(https://udi.nmpa.gov.cn/)
通過建立醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng),有利于實(shí)現(xiàn)監(jiān)管數(shù)據(jù)的整合和共享,創(chuàng)新監(jiān)管模式,提升監(jiān)管效能;有利于加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期管理,實(shí)現(xiàn)政府監(jiān)管與社會治理相結(jié)合;有利于產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級和健康發(fā)展,為公眾提供更加安全高效的醫(yī)療服務(wù)。